Ксеомин: Лиофилизат для изготовления раствора, применяемого при внутримышечных инъекциях. Действующее начало — токсин ботулинический — тип А.
Выпускается во флаконах.
- 50 ЕД — код EAN 4046222171209
- 100 ЕД — код EAN 4046222162603
Срок годности Ксеомина
Срок годности в упаковке — 3 года при температуре не выше +25 °C. После вскрытия упаковки и приготовления раствора — не более 24 часов в холодильнике.
При перепадах температуры при хранении он может утратить эффективность.
Раствор хранят при температуре +2…+8 °C при условии стерильного приготовления.
Подлежит утилизации: Препарат просрочен или не годен к применению, если после приготовления раствор не прозрачен или имеет видимые частицы или хлопья.
Нельзя использовать по истечении срока годности.
По истечение срока годности препарат теряет свои лечебные свойства, но остается ядовитым. Подлежит утилизации.
С “Ксеомином” работают специально обученные и имеющие опыт работы с ботулинотоксином и оборудованием для электромиографии медики, поэтому его не выдают на руки в аптеках и не хранят дома.
Препараты — аналоги
Для косметических процедур аналогами “Ксеомина” (производства Германии) являются:
Безопасность применения
- алкоголь противопоказан. Нельзя употреблять алкоголь за сутки до лечения и 2 недели после;
- не совместим с антибиотиками, анальгетиками и миорелаксантами — такими, как Хинин, Баклофен, Реланиум;
- при передозировке может наступить паралич мышц в удаленных от места инъекций органах и в дыхательной мускулатуре. Тогда применяют госпитализацию и проводят искусственную вентиляцию легких;
- “Ксеомин” могут приобретать только специализированные стационары, где проводят медицинские или косметические процедуры.
Правила хранения препарата в аптеках и клиниках
Препарат хранится при температуре не выше +25 °C и отдельно от других лекарств — на разных полках.
Внимание! Согласно пункту 7 статьи 4 Федерального закона РФ от 12.4.2010 № 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств” токсины относятся к иммунобиологическим препаратам и применяются только в специализированных стационарах.
Состоят на учете.
Важно! Пункт 6.1 в Приказе Минздрава РФ от 20.12.2012 за № 1175н “Порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов” запрещает врачам выписывать рецепты на препараты, которые в соответствии с инструкцией используются только в медицинских организациях.
Утилизация проводится в автоклаве при давлении 0,11 МПа и температуре 120 градусов по Цельсию или 0,2 МПа и 132 градуса в течение 15 мин.
После этого флаконы собирают и утилизируют по инструкции СанПиН 2.1.7.14-20-2005.
Важно! На транспортную тару, в которой перевозят лекарственный препарат, должна наноситься инструкция об условиях его хранения и перевозки.